70万元一支罕见病天价药背后，普通人话我觉得应该做到,通过大众的平台去支撑自己现在的这个消费，但是我们也应该明白别人的帮助并不是绝对的，相对于来说其实天价药物背后住住药物对于我们国家的研究是必不可少的，但是我们要明白很多药物的研究背后所付出的努力和背后所需要的科研经费是很多的，即便现在我们研究出来之后可能也并不能立即使用，但是我们要明白普通人的话可以通过一些比较普通的平台或者说在很小的时候有这么一种危险意识去参加保险。
其实很多人对于保险的理解可能都会很片面，觉得这都是骗人的东西，但是如果说真的对于我们每一个人生病的话，可能保险给我们的帮助会比其他的地方帮助要多得多，但是很多人都觉得这种保险的形式会比较难做保障。
相对来说现在我们每个人的这种思想意识都是比较超前的，对于保险的理解，也是作为自己的一个保障，所以很多人都觉得保险是很有必要的，但是一些农村的人都觉得保险这个东西就是没有必要的，我们可以从很多方面去理解这个东西，但是不能一味地排斥他。
如果说我们现在的家庭只能支撑我们去面对一些小病小灾，那么如果说我们有一些比较罕见的病的话，整个家庭所带来的经济的负担是很大的，所以我们要有一个危险意识，因为现在我们并不是一个人，一个家庭所要承担的东西是很多的，我们对于家庭来说并不是一个必须的，但是家庭里面会给我们很多的东西，我们在面对70万一一支罕见病天价药的背后，作为一个普通人的话，应该尽可能的去作为自己的一个保险，自己要去更好的为自己有一个保障。
在我国，罕见病群体的现状怎样？国内有哪些救助途径？
在我国罕见病群体的现状应该是？比较惨的。因为罕见病查不出病因所以病情得不到有效的控制。所以对于治疗效果，都是微乎其微的。花费也比较昂贵。但是国内现在对这些罕见的病群体，提供了一些减免政策。这样会适量的减轻。这些患者的经济负担。
在我国，罕见病群体的现状怎样？国内有哪些救助途径？
在我国因病致贫现象还是比较普遍的，尽管有医疗保险，但农村报销比例相对较低，进口药物有些也不在报销之列，救助途径可以申请门特，门慢，申请大病救助等。
70万元一支罕见病天价药背后，普通人到底该怎样应对？
很多商业保险一早就在关注这类罕见病，并早早将它纳入可理赔的范围。像大部分百万医疗险，都将脊髓性肌萎缩症涵盖在了100种重疾当中，住院医疗费用100%报销，一年最高可报销600万，抵扣SPINRAZA注射液每年200-400万元的医疗费，也是
70万元一支罕见病天价药背后，普通人到底该怎样应对？
天价救命药背后都涉伦理道德问题的哎。
70万对于富豪来说就是少玩一段时间的事，但是对于普通人来讲这一针药70万等于带走了一家人奋斗了十多年的积蓄。个人觉得顶得住压力吃得起就吃吧，吃不起也得患者家属相互体谅去寻求其他治疗方法。没办法，药厂不研发这种药的话患者就是绝症，等于直接判了死刑，起码它是给患者提供了一种活下去的办法。。
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